Zpět na všechny
registrované výzvy a aktivity
#Spolecneprotibezmoci

Organizace
ALSA z.s.

Autor
Monika Kekrtová

DARUJTE

Žít plnohodnotným životem je pro každého z nás důležité. Pomozte nám přispět na projekt Osobní asistence. Představte si, že jste upoutáni na lůžko, bez možnosti pohybu a komunikace, nezvládnete se sami najíst, napít ani se poškrábat na nose, který vás právě začal svědit. Rádi byste vyrazili na procházku nebo do kina, pustili si oblíbený film nebo přečetli knížku, kterou jste dostali k Vánocům. Nejde to, máte ALS. Nemocní trpící amyotrofickou laterální sklerózou si svůj rychle se zhoršující stav plně uvědomují. Vše v ostré realitě vnímají i ve stavu naprosté nehybnosti těla, absence jakékoliv mimiky, tedy neschopnosti veškeré komunikace. Žít plnohodnotným životem je pro každého z nás důležité a díky osobní asistenci je o pacienty profesionálně postaráno ať už po stránce fyzických potřeb, tak co se emočního naplnění týče. Podpořením projektu Osobní asistence pomáháte přímo a výrazně zvýšíte kvalitu života konkrétním pacientům s ALS. ALS – Této závažné diagnóze nečelí pouze nemocný, ale v podstatě celá rodina. Ať už se jedná o mladý manželský pár, o rodinu s malými dětmi nebo lidi v důchodovém věku, pro každou rodinu, ve které je některý z členů plně odkázán na pomoc ostatních, je velice důležité, aby si zachovala alespoň z části svůj plynulý chod. Její členové tak mohou například setrvat ve svých zaměstnáních a po návratu domů trávit společný čas aktivitami, které rodinu stmelují a naplňují.

Naše odkazy

O naší organizaci

Alsa z.s. je sdružení dobrovolníků z řad lékařů neurologů, rehabilitačních sester, logopedů, sociálních pracovníků, které vzniklo na půdě Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze. Fungujeme jako jediná organizace, která se zabývá onemocněním ALS. Chceme, aby nemocní neumírali v nedůstojných podmínkách a bolestech tam, kde je možné nabídnout snesitelnější alternativu.

zpět na všechny
registrované aktivity a výzvy